Katalógus szám | RC-CF31 |
Összegzés | Canine Dirofilaria immitis antigének, Anaplasma antitestek, E. canis antitestek és LSH antitestek kimutatása 10 percen belül |
Elv | Egylépéses immunkromatográfiás vizsgálat |
Észlelési célok | CHW Ag: Dirofilaria immitis antigének Anapalsma Ab: Anaplasma antitestekE. canis Ab: E. canis antitestek LSH Ab: L. chagasi, L. infantum és L. donovani antiboyok |
Minta | Kutya teljes vér, plazma vagy szérum |
Olvasási idő | 10 perc |
Mennyiség | 1 doboz (készlet) = 10 eszköz (egyedi csomagolás) |
Tartalom | Tesztkészlet, pufferpalack és eldobható cseppentő |
Tárolás | Szobahőmérséklet (2 ~ 30 ℃) |
Lejárat | 24 hónappal a gyártás után |
Vigyázat | Felbontás után 10 percen belül fel kell használniHasználjon megfelelő mennyiségű mintát (0,01 ml cseppentőt) 15-30 perc után szobahőmérsékleten használja fel, ha hideg körülmények között tárolják 10 perc elteltével tekintse érvénytelennek a vizsgálati eredményeket |
A kifejlett szívférgek több centiméter hosszúra nőnek, és a tüdőartériákban tartózkodnak, ahol elegendő tápanyaghoz juthatnak.Az artériákban lévő szívférgek gyulladást váltanak ki és hematómát képeznek.A szívnek tehát gyakrabban kell pumpálnia, mint korábban, mivel a szívférgek száma nő, és elzárja az artériákat.
Amikor a fertőzés súlyosbodik (egy 18 kg-os kutyában több mint 25 szívféreg létezik), a szívférgek a jobb pitvarba költöznek, elzárva a véráramlást.
Ha a szívférgek száma eléri az 50-et, akkor megszállhatnak
pitvarok és kamrák.
Ha több mint 100 szívféreggel fertőződik meg a szív jobb oldalán, a kutya elveszíti szívműködését, és végül meghal.Ez végzetes
A jelenséget Caval-szindrómának nevezik.
Más parazitákkal ellentétben a szívférgek kis rovarokat raknak, úgynevezett mikrofiláriákat.A szúnyogok mikrofiláriája akkor költözik be a kutyába, amikor a szúnyog vért szív ki a kutyából.Azok a szívférgek, amelyek 2 évig képesek életben maradni a gazdaszervezetben, elpusztulnak, ha ezen időn belül nem költöznek át másik gazdaszervezetbe.A vemhes kutyában élő paraziták megfertőzhetik annak embrióját.
A szívférgek korai kivizsgálása nagyon fontos a megszüntetésükben.A szívférgek több lépésen mennek keresztül, mint például az L1, L2, L3, beleértve a szúnyogon keresztüli átviteli szakaszt, hogy felnőtt szívféreggé váljanak.
A szúnyogok mikrofiláriái L2 és L3 parazitákká nőnek, amelyek néhány hét alatt képesek megfertőzni a kutyákat.A növekedés az időjárástól függ.A parazita számára kedvező hőmérséklet 13,9 ℃ felett van.
Amikor egy fertőzött szúnyog megharap egy kutyát, az L3 mikrofilária behatol a bőrébe.A bőrben a mikrofilária 1-2 hétig L4-ré nő.3 hónapig a bőrben való tartózkodás után az L4 L5-be fejlődik, amely vérbe kerül.
Az L5, mint a kifejlett szívféreg formája, bejut a szívbe és a tüdőartériákba, ahol 5-7 hónappal később a szívférgek rovarokat raknak.
A kutya diagnózisa során figyelembe kell venni a beteg kutya kórtörténetét és klinikai adatait, valamint a különböző diagnosztikai módszereket.Szükség van például röntgenre, ultrahangra, vérvizsgálatra, mikrofilária kimutatására és legrosszabb esetben boncolásra.
szérum vizsgálat;
Antitestek vagy antigének kimutatása a vérben
Antigén vizsgálat;
Ez a női felnőtt szívférgek specifikus antigénjeinek kimutatására összpontosít.A vizsgálatot a kórházban végzik, sikeressége magas.A piacon kapható tesztkészletek a 7-8 hónapos felnőtt szívférgek kimutatására szolgálnak, így az 5 hónapnál fiatalabb szívférgek észlelése nehézkes.
A szívférgek fertőzése a legtöbb esetben sikeresen gyógyítható.Az összes szívféreg kiküszöbölésére a gyógyszerek alkalmazása a legjobb módszer.A szívférgek korai felismerése növeli a kezelés sikerességét.A fertőzés késői szakaszában azonban szövődmények léphetnek fel, ami megnehezíti a kezelést.
Az Anaplasma phagocytophilum (korábban Ehrilichia phagocytophila) baktérium fertőzést okozhat számos állatfajban, beleértve az embert is.A házi kérődzők betegségét kullancs-borne láznak (TBF) is nevezik, és legalább 200 éve ismert.Az Anaplasmataceae családba tartozó baktériumok Gram-negatív, nem mozgékony, kokcoidtól ellipszoidig terjedő szervezetek, amelyek átmérője 0,2 és 2,0 um között változik.Kötelező aerobok, nem rendelkeznek glikolitikus útvonallal, és mindegyik kötelező intracelluláris parazita.Az Anaplasma nemzetség minden faja membránnal bélelt vakuólumokban él az emlős gazdaszervezet éretlen vagy érett vérképző sejtjeiben.A phagocytophilum a neutrofileket fertőzi meg, a granulocitotróp kifejezés pedig a fertőzött neutrofilekre utal.Ritkán organizmusokat találtak az eozinofilekben.
Anaplasma phagocytophilum
Gyakori klinikai tüneteiA kutyák anaplazmózisai közé tartozik a magas láz, a letargia, a depresszió és a sokízületi gyulladás.Neurológiai tünetek (ataxia, görcsrohamok és nyaki fájdalom) is megfigyelhetők.Az Anaplasma phagocytophilum fertőzés ritkán halálos kimenetelű, kivéve, ha más fertőzések bonyolítják.A bárányoknál közvetlen veszteségeket, bénító körülményeket és termelési veszteségeket figyeltek meg.Birkáknál és szarvasmarháknál abortuszt és károsodott spermatogenezist jegyeztek fel.A fertőzés súlyosságát számos tényező befolyásolja, mint például az Anaplasma phagocytophilum érintett változatai, egyéb kórokozók, életkor, a gazdaszervezet immunállapota és állapota, valamint olyan tényezők, mint az éghajlat és a kezelés.Meg kell említeni, hogy az embereknél a klinikai megnyilvánulások az enyhe, önkorlátozó influenzaszerű betegségektől az életveszélyes fertőzésekig terjednek.A legtöbb emberi fertőzés azonban valószínűleg minimális klinikai megnyilvánulást eredményez, vagy egyáltalán nem.
Az Anaplasma phagocytophilumot ixodid kullancsok terjesztik.Az Egyesült Államokban a fő vektorok az Ixodes scapularis és az Ixodes pacificus, míg Európában az Ixode ricinus a fő exofil vektor.Az Anaplasma phagocytophilumot transzstadiálisan terjesztik ezek a vektor kullancsok, és nincs bizonyíték a transzovariális átvitelre.A legtöbb eddigi tanulmány, amely az A. phagocytophilum és kullancsvektorai emlős gazdáinak jelentőségét vizsgálta, rágcsálókra összpontosított, de ez a szervezet széles emlős gazdaszervezettel rendelkezik, és háziasított macskákat, kutyákat, juhokat, teheneket és lovakat fertőz meg.
A fertőzés kimutatására használt fő teszt a közvetett immunfluoreszcens vizsgálat.Az akut és lábadozó fázisú szérumminták kiértékelhetők, hogy négyszeres változást keressenek az Anaplasma phagocytophilum elleni antitesttiterben.Az intracelluláris zárványok (morulea) a granulocitákban láthatók Wright vagy Gimsa festett vérkeneteken.Az Anaplasma phagocytophilum DNS kimutatására polimeráz láncreakciós (PCR) módszereket használnak.
Nem áll rendelkezésre vakcina az Anaplasma phagocytophilum fertőzés megelőzésére.A megelőzés a kullancsvektornak (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus és Ixode ricinus) való tavasztól őszig való expozíció elkerülésén, az atkaölő szerek profilaktikus használatán, valamint a doxiciklin vagy tetraciklin profilaktikus használatán alapul az Ixodes scapularis, Ixodes pacificockide, Ixo, ricinus és Ixodes pacificocko. endemikus régiók.
Az Ehrlichia canis egy kicsi, rúd alakú parazita, amelyet a barna kullancs, a Rhipicephalus sanguineus terjeszt.Az E. canis a klasszikus ehrlichiosis okozója kutyákban.A kutyákat több Ehrlichia spp.de a leggyakrabban az E. canis okozza a kutyák ehrlichiosisát.
Az E. canis ma már ismert, hogy elterjedt az Egyesült Államokban, Európában, Dél-Amerikában, Ázsiában és a Földközi-tengeren.
A nem kezelt fertőzött kutyák évekig tünetmentessé válhatnak a betegség hordozóivá, és végül elpusztulhatnak a súlyos vérzés következtében.
A kutyák Ehrlichia canis fertőzése 3 szakaszra oszlik;
AKUT FÁZIS: Ez általában nagyon enyhe fázis.A kutya kedvetlen lesz, nem táplálkozik, és megnagyobbodhatnak a nyirokcsomói.Előfordulhat láz is, de ez a fázis ritkán öl meg egy kutyát.A legtöbb magától megtisztítja a szervezetet, de néhányan a következő fázisba lépnek.
SZUBKLINIKAI FÁZIS: Ebben a fázisban a kutya normálisnak tűnik.Az organizmus a lépben szekvesztrálódott, és lényegében ott rejtőzik.
KRÓNIKUS FÁZIS: Ebben a fázisban a kutya ismét megbetegszik.Az E. canis-szal fertőzött kutyák akár 60%-a rendellenes vérzést mutat a csökkent vérlemezkeszám miatt.A hosszú távú immunstimuláció eredményeként a szem mély gyulladása, az úgynevezett „uveitis” fordulhat elő.Neurológiai hatások is megfigyelhetők.
Az Ehrlichia canis végleges diagnosztizálásához a monocitákban lévő morula citológiai vizsgálata, az E. canis szérum antitestek kimutatása közvetett immunfluoreszcens antitest teszttel (IFA), polimeráz láncreakció (PCR) amplifikáció és/vagy gél blottolás (Western immunoblot) szükséges.
A kutyák ehrlichiosisának megelőzésének fő eszköze a kullancs elleni védekezés.Az erlichiosis minden formájának kezelésére választott gyógyszer a doxiciklin, legalább egy hónapig.Akut fázisú vagy enyhe krónikus fázisú betegségben szenvedő kutyáknál drámai klinikai javulásnak kell bekövetkeznie a kezelés megkezdését követő 24-48 órán belül.Ezalatt a vérlemezkeszám emelkedni kezd, és a kezelés megkezdése után 14 napon belül normálisnak kell lennie.
Fertőzés után lehetőség van újbóli fertőzésre;az immunitás nem tartós egy korábbi fertőzés után.
Az ehrlichiosis legjobb megelőzése a kutyák kullancsmentes tartása.Ez magában foglalja a bőr napi kullancs-ellenőrzését és a kutyák kullancs elleni kezelését.Mivel a kullancsok más pusztító betegségeket is hordoznak, mint például a Lyme-kór, az anaplazmózis és a Rocky Mountain foltos láz, ezért fontos, hogy a kutyák kullancsmentesek legyenek.
A leishmaniasis az emberek, a kutyák és a macskafélék súlyos és súlyos parazitabetegsége.A leishmaniasis kórokozója egy protozoon parazita, és a leishmania donovani komplexhez tartozik.Ez a parazita széles körben elterjedt Dél-Európa, Afrika, Ázsia, Dél-Amerika és Közép-Amerika mérsékelt és szubtrópusi országaiban.A Leishmania donovani infantum (L. infantum) felelős a macska- és kutyabetegségért Dél-Európában, Afrikában és Ázsiában.A kutyák leishmaniasisa súlyos, progresszív szisztémás betegség.Nem minden kutyánál alakul ki klinikai betegség a parazitákkal való beoltás után.A klinikai betegség kialakulása az egyes állatok immunválaszának típusától függ
a paraziták ellen.
Kutyában
Kutyákban egyidejűleg mind a zsigeri, mind a bőr megnyilvánulásai előfordulhatnak;az emberektől eltérően külön bőr- és zsigeri szindrómák nem láthatók.A klinikai tünetek változóak, és más fertőzésekre utalhatnak.Tünetmentes fertőzések is előfordulhatnak.A tipikus zsigeri tünetek közé tartozik a láz (amely lehet időszakos), vérszegénység, limfadenopátia, splenomegalia, letargia, csökkent testmozgástűrőképesség, fogyás és csökkent étvágy.A kevésbé gyakori zsigeri tünetek közé tartozik a hasmenés, hányás, melena, glomerulonephritis, májelégtelenség, orrvérzés, polyuria-polydipsia, tüsszögés, sántaság (poliarthritis vagy myositis miatt), ascites és krónikus vastagbélgyulladás.
Macskában
A macskák ritkán fertőződnek meg.A legtöbb fertőzött macskában az elváltozások a kérges bőrfekélyekre korlátozódnak, amelyek általában az ajkakon, az orron, a szemhéjon vagy a torkán találhatók.A zsigeri elváltozások és jelek ritkák.
Az életciklus két gazdagépben fejeződik be.Egy gerinces gazda és egy gerinctelen gazda (homoklégy).A nőstény homoki légy gerinces gazda- ésbekebelez amasztigótákat.A rovarban lobogó promastigóták fejlődnek ki.A promastigotákat a homoklégy táplálása során fecskendezik be a gerinces gazdaszervezetbe.A promastigóták amasztigótákká fejlődnek, és elsősorban a makrofágokban szaporodnak.A bőr, a nyálkahártya és a zsigerek makrofágjaiban való szaporodás bőr-, nyálkahártya- és zsigeri leishmaniasist okoz.
Kutyákban a leishmaniasis diagnosztizálása általában a paraziták közvetlen megfigyelésével történik, Giemsa vagy szabadalmaztatott gyorsfestékek alkalmazásával, nyirokcsomó-, lép- vagy csontvelő-leszívott kenetekkel, szöveti biopsziával vagy a léziókból származó bőrkaparással.Az élőlények a szem elváltozásaiban is megtalálhatók, különösen a granulomákban.Az amasztigóták kerek vagy ovális paraziták, kerek bazofil maggal és kis, rúdszerű kinetoplaszttal.Makrofágokban találhatók, vagy felszabadultak a felszakadt sejtektől.Immunhisztokémiai és polimeráz láncreakciós (PCR) technikákat is alkalmaznak.
A leggyakrabban használt gyógyszerek a következők: Meglumine Antimoniate, Allopurinol, Aminosidine és nemrégiben az Amfotericin B. Mindezek a gyógyszerek többszörös adagolást igényelnek, és ez a beteg állapotától és a tulajdonos együttműködésétől függ.Javasoljuk, hogy a fenntartó kezelést allopurinollal kell folytatni, mert nem biztosítható, hogy a kutyák ne szenvedjenek visszaesést, ha a kezelést abbahagyják.A kutyát a homoklégy csípésétől hatékonyan védő, rovarirtó szereket, samponokat vagy spray-ket tartalmazó nyakörveket folyamatosan használni kell minden kezelés alatt álló betegnél.A vektorkontroll a betegség elleni védekezés egyik legfontosabb szempontja.
A homoklégy sebezhető ugyanazokkal a rovarölő szerekkel szemben, mint a malária hordozója.